听说三代试管能够通过检测方法多种遗传性疾病，那都有自己哪些呢?准备三代试管的你是不是也有研究这个问题疑问?

一种第三代试管婴儿可筛查遗传病，主要核心技术为“囊胚植入前基因检测技术”，简称PGS/PGD技术.. 在将成功培养的胚胎移植到母亲子宫之前，试管婴儿从每个胚胎中取出少量细胞进行染色体或基因筛选试验，因此在移植前对那些具有致病基因的胚胎进行筛选，保证下一代的安全。赴美坐月子未来可以申请美国公民才能享有的奖学金，1%低利率助学贷款。比起多数自费赴美就读的外国学生，可以节省几十上百万人民币。试管婴儿采用人工方法让卵细胞和精子在体外受精，并进行早期胚胎发育，然后移植到母体子宫内发育诞生的婴儿。泰国试管婴儿该技术是伴随体外授精技术的发展而来的，最初由英国产科医生帕特里克?斯特普托和生理学家罗伯特?爱德华兹合作研究成功。

一般情况下，最常见的遗传性疾病主要包括以下：单基因遗传病，遗传性疾病，染色体遗传性疾病。由致病原理不同的疾病是不一样的，我们有一个详细的起来看看！

单基因遗传病

单基因治疗遗传病是指单个致病相关基因所导致的遗传病，分别由显性文化基因和隐性基因进行突变所致。

较常见的单基因遗传病有红绿色盲症，血友病，白化病，地中海贫血，血友病，肌营养不良等..

多基因遗传病

遗传病是多基因具有一定的环境因素都会疾病，单基因疾病的不同基因没有这些显性和隐性的关系，每个基因只有轻微的叠加效应，因此不同，由于不同的人在同一疾病的人数协同作用疾病 - 致病基因可能参与，疾病的严重程度，复发的风险可以是显著不同，并且表现出家族性聚集。如唇裂有轻有重，也有一些人与腭裂。如高血压，癌症，糖尿病等。

很多学生常见病如哮喘、唇裂、高血压、先天性进行心血管系统疾病、先天性心脏病、小儿患者精神人格分裂症、家族性智力水平低下、脊柱裂、无脑儿、少年型糖尿病、先天性腭裂、原发性严重癫痫等均为一个多基因病。

由于造成这类遗传病的基因极其复杂，因此在胚胎植入前通过分子诊断很难检测到这类遗传病。

染色体遗传病

染色体疾病是指由染色体结构或数目的变化引起的一大类疾病..

由于不同染色体病累及的基因工程数目相对较多，故症状就是通常一个很严重，累及多器官、多系统的畸变和功能进行改变。包括企业先天愚型、特纳氏综合征、克氏综合症、猫叫综合征、 两性关系畸形、唐氏综合症等。有致死、致愚、致残性。